Infantile neuroaxonale Dystrophie
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Hereditäre spastische Paraplegie
 - Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
 - Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Ataxie, seltene
 - Infantile neuroaxonale Dystrophie
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
 - Myasthenia gravis
 - Huntington-Krankheit
 - Neuroferritinopathie
 - Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Leukodystrophie
 - Mitochondriopathie
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
 
Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
                    Oberer Eselsberg 45
                    89081 Ulm
                
Hoffnungsbaum e.V.
                    
                        
                        
                            Wilhelm-Gülpen-Str. 22
                        
                    
                    
                        
                        
                            52146
                        
                    
                    Würselen
                
- Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
 - Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35
 - Neuroferritinopathie
 - Aceruloplasminämie
 - PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration
 - Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
 - Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
 - Infantile neuroaxonale Dystrophie
 - Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Woodhouse-Sakati-Syndrom
 - Kufor-Rakeb-Syndrom
 - COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 2
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Hereditäre spastische Paraplegie
 - Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
 - Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Ataxie, seltene
 - Infantile neuroaxonale Dystrophie
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
 - Myasthenia gravis
 - Huntington-Krankheit
 - Neuroferritinopathie
 - Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Leukodystrophie
 - Mitochondriopathie
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
 
Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
                    Oberer Eselsberg 45
                    89081 Ulm
                
Patientenorganisationen 1
Hoffnungsbaum e.V.
                    
                        
                        
                            Wilhelm-Gülpen-Str. 22
                        
                    
                    
                        
                        
                            52146
                        
                    
                    Würselen
                
- Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
 - Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35
 - Neuroferritinopathie
 - Aceruloplasminämie
 - PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration
 - Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
 - Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
 - Infantile neuroaxonale Dystrophie
 - Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Woodhouse-Sakati-Syndrom
 - Kufor-Rakeb-Syndrom
 - COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration